Ｍ Ｃａ ２ １ Ｎ Ｈ ｃ ． Ｏ 沸 騰 ， 冷卻 后 再 添 加 ＨＣｌ ，并 將 溫 度 上 升 ２ （ ） Ａｌｏ ｙ ｌｗａ ，Ｂ． ．等 （ １ ：２ ５ Ｊ １７ ） ９ ． 嘶 到２００ ℃。單個批的總方差由下式求出 ISO12743/DIS 8 2124NxxsNiBATjj ??14 式中 jAx和jBx是對每組試樣jA和jB的分析值 N 是組數1020 4 是和組數測量方差有關的一個統計因素 另外如果精確度按常規取樣方式驗證初始份樣數n主要取自每一批樣和兩個交叉樣每個由初始份樣數n/2構成。 i 把初始份樣混入批樣或者副批樣進行分析或者分別對每一個初始份樣進行分析。鉛的取樣其目標是為了減小總方差以達到一個可接受的水平同時消除一切顯著性偏差。如下 222ASTsss ??1 式中 ISO12743/DIS 3 2Ss 為取樣方差包括取樣過程 2As 為分析方差 在式1中 取樣方差包括除去試料選取之外所有取樣和取樣加工步驟導致的方差。在這種情況下結合式4和式10求出 a 每批由一個單個試樣組成并且試樣進行r次重復分析 ISO12743/DIS 7 rssnssAPbT221221 ??11 b 在批分成k個副批時每個副批由一個副樣組成并且每個試樣進行r次重復分析 rksksnssAPbT221221 ??12 c 試樣處理和分析在從批中采取的每個份樣上進行并進行r次重復分析 122221nrssssAPbT ??13 例子假定從一個分為兩個副批的鋅精礦批中采取50個初始份樣。

 ISO12743/DIS 10 b 確定精礦的當量尺寸。 終總方差2Ts能夠通過收集交叉平行樣試驗來計算參見4.5。例如為了測定粒度分布減少試樣的結塊。鉛的取樣分析方差2As也可以通過對試樣平行兩次分析而得到。的是 有 效 鉛 ，因此 本 文 將 這 一 方 面 的研 究及 二， 土壤 鉛 的 形 態和 分 離及 其 全 鉛 ｔ： 壤采樣深 度作 一概述。這對 區 分 天然鉛與鉛污染，特別是大氣沉降 的鉛 有一 Ｇ Ｓｍ “０． ｏｎ （９＂ ２定 的 參考 意 義。

鉛的取樣 3.5 副樣代表副批的一定量精礦 3.6 取樣從批中為獲取有代表性樣的一系列過程由一系列取樣步驟組成每一步驟包括選取和制備。因此總方差可以通過增加初始份樣數和進行重復分析來減小。 h 整個批處理的每個階段按步驟g確定的間隔采取份樣。如果采用取樣階段法依照等式8來選擇每一取樣階段要求的份樣數in和平行分析的次數保證總方差值2Ts不大于步驟 a 里的期望值。 舉例 為測定含有31.2Cu的一批銅精礦的金屬含量可考慮一個4-階段取樣方案。 2As 是分析方差包括試料的選擇在式3中的u階段 初級取樣方差和公式3中1階段的取樣方差是一致的。

這種方法把總方差分解到初始取樣中。鉛的取樣 3.29 誤差在測定過程中真值與單個測定值之差。 3.13 制備不縮分的任何操作諸如樣品轉移、干燥、磨碎和均化等。 ０ ，在 回流 條 件 下 使 餛合物 ＣＩ｝ Ｎ Ａ 。 3.12 比例縮分一種縮分方法保證單個份樣或副樣占有原樣質量的一定比例。 3.32 交叉樣將連續的一系列份樣制成為兩個單獨樣如奇樣和偶樣。

然而而了得到更有價值結果在每個取樣階段收集數據是非常必要的。鉛的取樣Ｒ ａ ｅ，Ｇ．Ａ．等 對姐個土 ｂ ｂ （ Ｏ４２ Ｐ ＣＯ Ｐ ３Ｐ ） 等 難 溶 性 鹽 及 有 機絡 合態 ０個 土類 ２ ８ 樣 品 分析 襲 明 ，’ 壤金 鉛和 ＥＤＴＡ 可 存在。 鉛 是 環 境 污 染 為 嚴 重 、 危 ０ 厘 米 ＂和 ０～２ 厘米 的 。這種方法盡管對偏差的組成作用不大但通過總方差與分析方差的比較便可確定取樣方案是否應優化。 3.25 結塊通過物理或化學過程礦粒聚在一起。 Ｓ ｅｅ ．受 害者 是植 物 ，但 對 鉛 的研 究 ， 國 內 起 步 較 １７） ５ Ｌ．等 （ ９ ２ 在 ４ 厘米深度取樣作背景 晚 ，對 如何 測定 土壤 中的 鉛 ，特 姓 有效 性鉛 ｌ ａ （９６ 用 ｌ 值 ， Ｗ ｉ ｉｍｓ１ ７ ） 檔 案 樣 品 估 算 某 段 尚缺 乏統 一 的 認識 和方 法 。

的研 究也表 明土壤袁 層 （０ 厘 —１０ ０５ Ｅ —硫融鹽 『 ＭＮ Ｏ — ． Ｄ Ａ— Ｍ Ｉ ａ Ａｃ —ＨＡ （Ｈ盤 ） ｃ口 ５ 米 ） 中提取 的交換態鉛，雙酸提取 的鉛及壘鉛 ４ （ ＭＨＮ —— 硫化 蜘 Ｊ——破 麓鹽 分 布 。本標準將介紹瀉落礦流取樣器和橫截皮帶取樣器兩種。取樣階段代表性值bis見表3。 因此 ， 為系 統 地 研 究 土 壤 中 的 收有一定 的選擇性 ，某些元素是 通過被動吸收 鉛 ，對土 壤 全 鉛 的 測定 是 必 要 的 的途 徑 進 入 植 物休 的 。 鉛也 是 以被 動 吸 收 的 形 研究 表 明 ，用 濃 ＨＮＯ８ 一 、 ＨＮＯ３ 式 進 入 植 物休 的 。鉛的取樣 隨著 工 業 、 交 通 業和 采 礦 業 的 發 否 則缺 乏可 比性。

所有標準都將被修訂因此鼓勵依據本標準達成協議的各方盡可能采用下列標準的版本。鉛的取樣種方法是由Gy發展而來分解取樣方差到每個取樣階段的組分中見附錄A。因此 1202n 縮分試樣質量1.2kg 000333.0120/2.0222Ss ISO12743/DIS 6 第3階段 將1.2g試樣送到試樣處理實驗室注入一旋轉試樣縮分器 以30轉/分旋轉縮分8等份樣品縮分持2分鐘。另外為了提供樣品質量的更多信息或者為了減少樣品中水份含量的變化副樣也應進行制備。 e 如果采用簡化方法見4.4要確定初始份樣間方差21bs和樣品處理的方差2ps如果采用取樣階段法見4.3確定每一階段的份樣間2bis。 ISO12743/DIS 2 3.16 i階段樣取樣程序中i階段獲取的樣品。