10.終止液：1 10ml/瓶(2N H2SO4)。粉碎蛋白凍干品的設備2.棄去液體，甩干，不用洗滌。6. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在 10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。 9.濃洗滌液：1 30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。計算 以標準物的濃度為縱坐標(對數坐標)，OD值為橫坐標(對數坐標)，在對數坐標紙上繪出標準曲線。

5.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350 l/每孔，甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。粉碎蛋白凍干品的設備2. 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。如配制5 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 10 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。6.檢測溶液A：1 120 l(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100 l/孔)，實際配制時應多配制 0.1-0.2ml。

粉碎蛋白凍干品的設備說明 1. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗EP抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗EP抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。操作步驟實驗開始前，各試劑均應平衡室溫(試劑不能直接在37℃溶解)；試 劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。8. 有效期：6個月 發布詢價單。標本使用0.1 M 的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

凍干干品_凍干干品價格_凍干干品廠家_第1頁_世界工廠網#凍干干品屬于化工行業，細分為干燥設備類別的一種，已被廣大客戶所認可的產品。5. 試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，個孔與一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 預孵育 時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。粉碎蛋白凍干品的設備注：1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。空白孔加樣品稀釋液 100 l，余孔分別加標準品或待測樣品100 l，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。請精確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10 l)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

粉碎蛋白凍干品的設備 5. 剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。 4.每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100 l，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 11.覆膜：5張12.使用說明書：1份自備物品 1. 酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預熱) 2. 微量加液器及吸頭，EP管3. 蒸餾水或去離子水，全新濾紙標本的采集及保存 1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。洗板方法1. 手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。4. 洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響的酶 標儀讀數。如10 l檢測溶液A加990 l檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

2. 加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，個孔與一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 預孵育 時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。每孔加 檢測溶液A工作液 100 l(在使用前一小時內配制)，酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。為您提供全面的凍干干品出廠價格參考,的凍干干品報價盡在世界工廠網。粉碎蛋白凍干品的設備試劑盒組成及試劑配制 1.酶聯板：一塊(96孔) 2.標準品(凍干品)： 2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為10 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成10 ng/ml，5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，0.625 ng/ml，0.312 ng/ml，0.156 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。4. 濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。7. 所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

 實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。3.其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 l/每孔，甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。顏色的深淺和樣品中的EP呈正相關。特異性 本試劑盒可同時檢測重組或天然的人EP，且與其它相關蛋白無交叉反應。粉碎蛋白凍干品的設備TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。