本實驗以金銀花綠原酸含量為指標，探求超微粉碎是否有利于中藥材金銀花有效成分的溶出。從提取工藝上考察只需熱浸可使有效成分迅速溶出，其主要成分不會因提取方法的簡化而減少。微粉化技術但5、5’的熒光斑點亮。 2.3.2 樣品溶液的制備 取金銀花細粉（分別過60目篩、80目篩、120目篩、160目篩）及超微粉粉末樣品各0.5g，精密稱定，置具塞三角瓶中，加入50甲醇50ml，稱定重量，超聲30min，擦干外壁水分，放冷，再稱定重量，用50甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml于25ml量瓶中，加甲醇刻度，搖勻，制成樣品溶液1、2、3、4、5。蛋白質和多肽高溫下失水相對容易變性。 2.2 定性鑒別4 2.2.1 樣品液的制備 取供試液1、1’、2、2’、3、3’、4、4’、5、5’適量，供試。

微粉化技術現代研究表明：綠原酸和異綠原酸作為金銀花的主要成分有多種藥理活性，具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎和延緩衰老作用，對消化道的癌癥有明顯的抑制作用，還具有生育作用及對免疫系統的調節作用2。 2.2.3 展開系統 硅膠G板。中藥微粉化技術的研究--《科技》1997年10期#吐爾遜·伊不拉音;李茜;軍;張石峰;曾憲賢;葛菊芬;郝微麗;劉煒;;[A];\'2001全國荷電粒子源、粒子束學術會議論文集[C];2001年。 2.3.3 實驗方法 2.3.3.1 標準曲線的繪制 分別吸取對照品0.5ml、0.8 ml、1.0 ml、1.5 ml、1.8 ml、2.0 ml置于10ml容量瓶中，加50甲醇稀釋刻度，使分別成濃度2.5μg/ml、4μg/ml、5μg/ml、7.5μg/ml、9μg/ml、10μg/ml的溶液，在327nm波長處測其吸收度，繪制標準曲線，在2.510.0μg/ml內成線性，線性回歸方程為：A0.0864C0.0053，R0.994 2.3.3.2 樣品測定 把15號樣品分別稀釋20倍，分別在327nm波長處測其吸收度。但每味中藥微粉化后是否都能達到上述效果，有待進一步研究。測定結果表明：經超聲提取后，金銀花的有效成分含量超微粉比細粉提高14.4 定性鑒別和含量測定表明：金銀花經超微粉碎后，細胞破壁，藥物的有效成分不經細胞壁交換而被溶提出來，中藥有效成分的釋放量大幅度提高。

微粉化技術【下載地址】點此下載。蛋白質和多肽類藥物微粉化技術研究進展#【刊 名】世界臨床藥物, 2006(10): 【關鍵詞】蛋白質 多肽類 微粉化【文 摘】蛋白質和多肽類藥物微粉化技術的開發，是實現該類藥物多種途徑給藥的必要條件。點樣約為0.5μl，展開前硅膠G板需在層析內飽和30min。 方法2 稱取粉碎后分別過60目篩、80目篩、120目篩、160目篩金銀花細粉及超微粉粉末（江蘇華強納米科技有限公司超微粉碎）各50g，開水沖攪，浸泡30min，濾過，濃縮適當體積，靜置冷藏12h，離心（3000r/min，20min），上清液定容100ml，即得供試液1’、2’、3’、4’、5’。中藥材經過超微粉碎后，粒度均勻細密，并可使細胞壁破碎，增加了藥材的比表面積，理論上有利于藥物有效成分的溶出，增加藥材有效成分的提取率3。 微粉化技術是近年興起，應用于中藥領域的一項新技術。

微粉化技術以綠原酸含量為指標，采用薄層色譜法對中藥材金銀花進行定性鑒別，紫外分光光度法測定金銀花中綠原酸的含量。以乙酸乙酯—甲醇—水（7：2.5：2.5）為展開劑。 1.2 實驗藥材與試劑 金銀花藥材購于山西省雙鶴藥業有限公司；綠原酸對照品：中國藥品生物制品檢定所，批號；硅膠G板：青島海洋化工廠分廠；甲醇、乙酸乙酯（均為分析醇）：天津市化工試劑廠。 3.2 含量測定 我們利用紫外分光光度法分別測定了金銀花過60目篩、80目篩、120目篩、160目篩及超微粉粉末綠原酸的含量。_微粉化技術對金銀花溶出度的影響 - 技術總結 - 道客巴巴#張 璐 史國富 （山西省醫藥與生命科學研究院，山西 太原 030006） 考察微粉化技術對中藥材金銀花溶出度的影響。金銀花具有抗菌和增強機體免疫功能的作用，味甘，性寒，清熱解毒，涼散風熱1，其醫療作用十分廣泛。

所以超微粉碎非常有利于中藥材金銀花有效成分的溶出，并且可大大簡化提取工藝過程，有利于降低生產成本。因此綠原酸含量的高低是目前金銀花品質優劣的主要指標。 2.2.4 結果檢視 展開后，硅膠G板取出晾干，置于紫外光燈（波長為365nm）下觀察，在365nm熒光下觀察，顯相同斑點，說明各提取液提取出的成分相同。從圖Ⅰ可看出隨著粉碎粒度的變細，有效成分提出量明顯偏高，這主要是因藥材細胞破壁，有效成分裸露，便于提出。本文較全面地綜述了目前常用的以及有研究潛力的幾種蛋白質和多肽類藥物微粉化方法。微粉化技術微粉化技術提高水不溶性藥物溶解度--《化學通報》2007年10期#崔福德;夏登寧;樸洪澤;全鵬;;[A];顆粒學前沿問題研討會——暨第九屆全國顆粒制備與處理研討會論文集[C];2009年。

 2 2.1 兩種不同提取方法比較 2.1.1 方法1 稱取粉碎后分別過60目篩、80目篩、120目篩、160目篩金銀花細粉及超微粉粉末（江蘇華強納米科技有限公司超微粉碎）各50g，煎煮2次（加水量分別為藥材量的20倍、10倍，煎煮1h、0.5h），合并煎液，濾過，濃縮適當體積，靜置冷藏12h，離心（3000r/min，20min），上清液定容100ml3，即得供試液1、2、3、4、5。綠原酸含量：超微粉（10μm）＞160目篩細粉＞120目篩細粉＞80目篩細粉＞60目篩細粉。微粉化技術 2.2.2 對照液的制備 取綠原酸標準品適量，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。在噴霧后的干燥初始階段，蛋白質和多肽溶液的液滴與空氣接觸的界面保持濕潤，其溫度低于熱空氣的溫度，此時蛋白質和多肽不易變性；隨著干燥過程的繼續，液滴內部的水分逐漸分散到表面，液滴中溶解的蛋白質和多肽逐漸固化。 2.3.4 實驗結果 1號樣品 2號樣品 3號樣品 4號樣品 5號樣品 A（第1次） A（第2次） A（第3次） A（平均） 0.341 0.340 0.340 0.340 0.358 0.362 0.363 0.361 0.367 0.368 0.373 0.369 0.388 0.387 0.388 0.388 0.389 0.388 0.389 0.389 表1 金銀花粉末在327nm波長處的吸收度 3.1 定性鑒別 在定性實驗的色譜圖中，可看出1、1’、2、2’、3、3’、斑點明顯不同，4、4’、5、5’斑點基本相同，5、5’斑點亮。蛋白質和多肽類藥物微粉化技術的開發與應用-噴霧干燥技術 多肽類藥物 蛋白質 微粉化 應用 開發 溫度敏感 空氣接觸#文章摘要: 噴霧干燥技術用于蛋白質和多肽類藥物微粉化，應關注如何避免對溫度敏感的蛋白質和多肽類藥物在熱空氣流中發生變性。