高嶺土酸改性
高嶺土酸改性,高嶺土酸改性吸附 Cd~(+) Pb~(+) 收藏 酸改性高嶺土對含Cd~(2+)和Pb~(2+)廢水的吸附研究 【摘要】:采用酸改性高嶺土進行SEM和FTIR表征,考察其對含Cd~(2+)、Pb~(2+)廢中國陶瓷科技發展大會(屆)暨中國硅酸鹽學會陶瓷分會20"學術年會會刊低分子量有機酸改性高嶺土的研究徐曉燕易玲娜張志杰華南理工走學材料科學與工程學院,廣州。
提供酸改性高嶺土的結構與性能的研究文檔免費下載,摘要:8.82o、19.96o、26.66o)、水云母(特征峰2θ=8.83o、17.64o)和石英(特征峰2θ=20.85o、26.66o).經過850℃煅燒,原一種硬脂酸改性高嶺土,其中高嶺土含量為95-97.5wt%,硬脂酸含量為2.5-5wt%,所述高嶺土細度為目,其特征在于所述改性高嶺土中二氧化硅含量52-56wt%;三氧化二鋁。
研制了鹽酸改性高嶺土催化劑,并用其催化合成乳酸正丁酯,討論了催化劑用量、催化時間以及酸醇配比對乳酸轉化率的影響 .實驗表明鹽酸改性高嶺土催化劑對乳酸正丁酯的合高嶺土;;酸改性;;吸附;;Cd~(2+);;Pb~(2+),凌琪;陳婷娜;伍昌年;晏平;敏;,洛陽理工學院學報(自然科學版)。采用酸改性高嶺土進行SEM和FTIR表征,考察其對含Cd~(2+)、P。
研制了鹽酸改性高嶺土催化劑,并用其催化合成乳酸正丁酯,討論了催化劑用量、催化時間以及酸醇配比對乳酸轉化率的影響 .實驗表明鹽酸改性高嶺土催化劑對乳酸正丁酯的合這部分高嶺土充當惰性載體,基本上不具有裂化反應活性.提高其活性的有效途徑之一是對惰性的高嶺土進行酸改性[3].本文初步研究了龍巖高嶺土酸改性過程以及酸改性后酸活。
高嶺土酸改性,酸改性高嶺土的結構與性能的研究 酸改性高嶺土的結構與研究.doc 26.5K, 7頁, 36次閱讀 [立即下載] 舉報 分享于 15:01 長文檔看不完?收藏高清版到APP閱讀 君這部分高嶺土充當惰性載體,基本上不具有裂化反應活性.提高其活性的有效途徑之一是對惰性的高嶺土進行酸改性[3].本文初步研究了龍巖高嶺土酸改性過程以及酸改性后酸活。
【摘要】:利用29Si和27AlMASNMR、XRD、NH3-TPD、IR、MAT等手段研究了高嶺土酸改性過程和酸堿改性后的酸性、催化活性。結果表明,高嶺土偏高嶺土化過程中形成的摘要利用29Si和27A lM A S NM R、XRD、N H32T PD、I R、M A T等手段研究了高嶺土酸改性過程和酸堿改性后的酸性、催化活性。結果表明,高嶺土偏高嶺土化過程中形成的。
摘要 通過高溫煅燒處理龍巖高嶺土,再經鹽酸抽提改性可以制備酸活白土。過程包括:45μm精礦經850℃煅燒5h得偏高嶺土,一定量的偏高嶺土加鹽酸在90℃的恒溫條件下處理7通過Ugi反應疏水改性海藻酸鈉(Alg),制備了兩親性的海藻酸衍生物(Ugi-Alg)。以聚甲基氫硅氧烷(PMHS)作為疏水改性劑,利用干法球磨對高嶺土(KL)微粒表面疏水改性。并利用。
改變粘土顆粒的表面狀況,從而提高其吸附性能和殺在我國, 粘土改性主要分為無機化合物改性、天然俞志明等研究了高嶺土酸改性對去除赤潮生物的影響 改性黏土對PET摘要利用29Si和27A lM A S NM R、XRD、N H32T PD、I R、M A T等手段研究了高嶺土酸改性過程和酸堿改性后的酸性、催化活性。結果表明,高嶺土偏高嶺土化過程中形成的。
【摘要】 分別以1.0mol/L的硫酸、鹽酸、硝酸為改性劑,采用浸漬法制備了一系列酸改性高嶺土;以酸改性高嶺土為甲醇脫水催化劑,與甲醇合成催化劑XNC-98混合制備了適用于改變粘土顆粒的表面狀況,從而提高其吸附性能和殺在我國, 粘土改性主要分為無機化合物改性、天然俞志明等研究了高嶺土酸改性對去除赤潮生物的影響 改性黏土對PET。
作為疏水改性劑,采用球磨法改性KL。進而,采用負壓冷凍干燥技術將甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽(EB)負載到改性高嶺土顆粒上,然后包覆于海藻酸鹽基質中制得載藥改性高嶺土/海改性前后高嶺土載體的孔結構等進行相關分析。發現酸改性幾乎不影響高嶺土的礦物組成和化學組成。酸改性后的高嶺土作為載體制備的吸附劑其脫汞效率均高于改性前的脫。
高嶺土酸改性,【摘要】:高嶺土在773 K焙燒,經H2SO4溶液處理后作為載體,在不同n(Ni2+)∶n(V5+)溶液中浸漬制備了Ni-V負載酸改性焙燒高嶺土樣品,并利用X射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅【摘要】:利用29Si和27AlMASNMR、XRD、NH3-TPD、IR、MAT等手段研究了高嶺土酸改性過程和酸堿改性后的酸性、催化活性。結果表明,高嶺土偏高嶺土化過程中形成的。