鎳標準按分析試樣條件進行處理。消除鑭、鋁干擾的方法有 二：一是分離；二是掩蔽。吸收光譜呈兩個 萬方數據湖南有色金屬 第２３卷 吸收峰，吸收峰于波長３９３—３９５ ｎｍ處，次大吸 收峰波長７２５ ｎｍ。金屬中鎳的測定因此可借助加入非鑭稀土元素的方法， 達到使鑭、鋁定量沉淀的目的，但沉淀吸附部分鎳的 缺點難以消除。 除鑭以外的其它稀土元素或混合稀土與鋁共存時， 無此現象。除溶樣用酸外，試劑為零消耗，對環境低污 染。

簡便、快速性與原子吸收 法相當。金屬中鎳的測定 １．２儀器 儀器為Ｕ Ｖ一２１００型分光光度計。本部分主要起草人:金婭秋、洪英、安中慶、朱利亞。本部分為GB/T的第10部分。常量 鎳的測定普通采用ＥＤＴＡ滴定法，用該法測定鎳，共 存的鑭、鋁有嚴重干擾。 ２．３．６方法準確度考察 配制含Ｎｉ、Ｌａ、Ａｌ的人工合成試樣，以滴定法測 定Ｌａ、Ａｌ，以光度法測定Ｎｉ，測得各元素的回收率均 ≥９９％，這表明本色光度法與滴定法的準確度相當。

粘合劑中鎳的測定--《稀有金屬與硬質合金》1999年03期#陳小華;健雄;彭景翠;謝中;李宏健;張振華;夏輝;翦知漸;瞿述;;[A];第四屆中國功能材料及其應用學術會議論文集[C];2001年。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。顯色溶液：吸取母液5.0ml100ml容量瓶中加水20毫升，檸檬酸銨5ml，碘3ml，氨性丁二肟20ml稀刻度，搖勻。本部分由中國有色金屬工業協會提出。 用釹、混合稀土代替鑭配制人工試樣進行試驗， 鑭、鋁定量沉淀，但沉淀吸附２％左右的鎳，鎳的測定 結果偏低。金屬中鎳的測定這是大自然豐富多彩的“饋 贈”，充分、廣泛、巧妙地利用這些各具特“色”的“饋 贈”，可為各種不同類型試樣的分析提供許多兼具多 種優點特別是具有“自然”、“綠色”特征的分析方法。

金屬中鎳的測定 １．３試驗方法 １．按試樣中各組分含量，配制人工合成試樣進 作者簡介：玉英（１９６２一），女，助工，主要從事稀土金屬分析工作。LaNiAl合金中鎳的測定 - 豆丁網#第２３卷第４期 ２００７年８月 湖南有色金屬 ＨＵＮＡＮ ＮＯＮＦＥＲＲＯＵＳ ＭＥＴＡＬＳ ５３ ? 分析? Ｌａ—Ｎｉ—Ａｌ合金中鎳的測定 玉英 （湖南稀土金屬材料研究院。滴定終 點的判斷比較困難，測定結果偏低，誤差達３％。 ２．以氟化物掩蔽鑭、鋁，ＥＤＴＡ滴定鎳。因此，本方法不適于儲氫材料中鎳 的測定。測定結 果表明吸光度對不同陰離子不敏感，但仍有差別。

不同陰離子共存下Ｎｉ２＋的吸收光譜有差別，吸 收峰波長有小幅度變化。 ｓ暖一介質的吸光值低于ｃｌ一、Ｎｏｆ、ｃｌｏｆ介質的 值。 ２．鋁標準溶液：用金屬鋁（９９．９５％）配制，１．０ ｍｇ／ｍＬ。 ２結果與討論 ２．１分離法試驗結果 按試驗方法ｌ進行試驗，發現鑭、鋁沉淀不完 全，濾液放置后出現沉淀，鎳的測定結果嚴重偏高。 ４結論 本方法因利用離子本色法分析，具有高選擇性， 不需分離、掩蔽共存組分。金屬中鎳的測定通常選用３９５ ｎｍ為測定用波 長，如果試液中存在Ｆｅ３＋，宜用７２５ ｎｍ，因為Ｆｅ３＋ 在３９５ ｎｍ附近有吸收。

金屬中鎳的測定考察了本色光度法測鎳的相關條件，設計了Ｌａ—Ｎｉ—Ａｌ合金中鎳的分析 方法。本部分由貴研鉑業股份有限公司負責起草。 參考文獻： ［１］張濤．稀土元素分析化學［Ｍ］．北京，科學出版社，１９８３． ［２］江祖成，張華山．稀土元素分析化學［Ｍ］．北京：科學出版社， ２０００． 收稿日期：２００７—０５—１０ Ｏ世米昏 萬方數據 萬方數據。因 此，測定試樣時，必須保持試樣和標準溶液有相同或 相近的“鮮度”。用１ ｃｍ皿 于波長３９５ ｎｍ處測定吸光度。準確性可與滴定法媲美。

 試驗結果表明：常量鑭、鋁共存時，產生一種“協 同效應”，該效應導致鑭、鋁的化學行為發生變化。5、氨水：（1+1）二、金屬多元素分析儀器中鎳的測定分析操作：稱樣0.1000克于100ml兩用瓶中，加水15ml溶解后，加水10ml再煮沸1-2分鐘后冷卻稀刻度，搖勻為母液。金屬中鎳的測定本部分代替GB/T15072.《貴金屬及其合金化學分析方法 金合金中鎳量的測定》。 行氨水沉淀分離鑭、鋁后，ＥＤＴＡ滴定鎳。 ３．鑭標準溶液：５ ｍｇ／ｍＬ。 １０００濃度／ｍｇ? ｍｐ 圖２鎳標準工作曲線 ２．３．３ 陰離子對測定的影響 在鎳標準溶液中加入不同的陰離子，在３９５ ｎｍ 測定吸光度和在全波長范圍測定吸收光譜。